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當前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  基因檢測PCR試劑盒  >  熒光定量PCR  >  50次霍山石斛PCR試劑盒

霍山石斛PCR試劑盒

簡要描述:霍山石斛PCR試劑盒及公司相關(guān)產(chǎn)品糖原九型,英文名或英文縮寫:Glycogen from bovine liver,級別:超純,99%,規(guī)格:100毫克 CLIAKitforBGP/Gehrelin(Humanbrain-gpeptides)Elisakit人腦腸肽規(guī)格:48T/96T
56-82-6DL-甘油醛 ≥90% (GC)DL-GLYCERALDEHYDE 細菌葡萄糖酵解酚紅瓊脂平板

  • 產(chǎn)品型號:50次
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2024-01-02
  • 訪  問  量:581

詳細介紹

產(chǎn)品特點:
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。

產(chǎn)品名稱:霍山石斛PCR試劑盒 
規(guī)格: 50
貨號:BK-P97021
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20保存
產(chǎn)品有效期:一年

特點優(yōu)勢:
   1.  
特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。
   2.  
重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%
   3.  
靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
   4.  
實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5.  
優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
   6.  
優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。

熒光定量PCR實驗步驟:
取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝螅?/span>47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。

注意事項:產(chǎn)品僅用于科研1.基礎(chǔ)程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5PCR 反應(yīng)液的配制;6PCR技術(shù)的基本原理;7PCR的反應(yīng)動力學(xué);8PCR擴增產(chǎn)物;9PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
肌紅蛋柏 90% (-20) cCTIN FROM RcBBIT MUSCLq 21002-14-  大鼠血管生成素受體Tie1(ANG-R-Tie1)ELISA檢測試劑盒Ratangiopoietieceptoie1,ANG-R-Tie1ELISAkit 96T/48T
鹽酸二氧丙嗪(標準品)質(zhì)量規(guī)格:鑒別Dioxopromethazine   Rat placea growth factor (PLGF) ELISA Kit 大鼠胎盤生長因子(PLGF)ELISA試劑盒  肉類抗壞血酸比色法定量檢測試劑盒20

特比萘芬-d7鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格:美國進口Terbinafine-d7   HumanC-PeptideELISAKit C(C-Peptide)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝  ELISAKitM-CSFR人巨噬細胞集落刺激因子受體規(guī)格:48T/96T

羥基特比萘芬質(zhì)量規(guī)格:美國進口Hydroxy Terbinafine  HumanclusterOfdiffereiation,CD4ELISA試劑盒人CD4分子(CD4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  大鼠血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

羥基特比萘芬β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格:美國進口Hydroxy Terbinafine β-D-Glucuronide  組蛋白脫乙酰化酶11(HDAC11)活性比色法定量檢測試劑盒20  人腺病毒3(ADV3)抗體(IgG)試劑盒 Human ADV3 IgG ELISA Kit
三七皂甙R1(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Notoginsenoside R1  英文名稱MouseMMP-7ELISAkit小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP-7)規(guī)格:96T/48T  大鼠血管抑素(ANG)ELISA試劑盒 ,英文名: ANG ELISA Kit

三葉豆紫檀苷(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Trifolirhizin  冰凍切片馮庫薩(VONKOSSA)鈣染色試劑盒50  Salmon compleme 3 (C3) ELISA Kit 鮭魚補體蛋白3(C3)ELISA試劑盒

日當藥黃素(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Swertiajaponin  Rataldehydedehydrogenase,ALDHELISA試劑盒大鼠乙脫氫酶(ALDH)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  Mousetumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand1,AILR1ELISAKit 小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1(AIL-R1)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

?;悄懰徕c(標準品)質(zhì)量規(guī)格:TLC97%,標準品Taurocholic acid  Salt  小鼠Qa細胞抗原2(Qa-2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  CLIAKitforHumancailageoligomericprotein,COMPELISAKit人軟骨寡聚蛋白規(guī)格:48T/96T
霍山石斛PCR試劑盒CL-0295MV3(人色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2TBE,10XLIQUIDCONCENTRATETBE 10X濃縮液超級透明無色液體RTsigma

人侵襲性脈絡(luò)膜色素瘤細胞;MuM-2B 大鼠皮下脂肪細胞*培養(yǎng)基 100mL酸性茜素藍B Acid alizarin blue B 1058-92-0 25G 通用試劑

LM-8 小鼠骨肉瘤甘安酰-L-亮安酰-L-酪安醋 H-GLY-LqU-TYR-OH 4306/4/2

WFDC2 Others Human WFDC2 / HE4 /
使用方法:
一、樣品采集:
1
、食品樣品:樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2
、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3
、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4
、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)
1.
注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2.
標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,43,2。
3.
用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
4.
7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5.
換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6.
換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.
重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。


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