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當(dāng)前位置:首頁(yè)   >  產(chǎn)品中心  >  細(xì)胞分物學(xué)  >  細(xì)胞培養(yǎng)  >  1×106C3H小鼠骨肉瘤細(xì)胞

C3H小鼠骨肉瘤細(xì)胞

簡(jiǎn)要描述:C3H小鼠骨肉瘤細(xì)胞及相關(guān)產(chǎn)品魚促性腺激素釋放激素(GH)ELISA試劑盒 α-Lapachone 4707-33-9 中文名: 分子式:C15H14O3
魚促上腺皮質(zhì)激素elisa試劑盒 魚促上腺皮質(zhì)激素試劑盒 規(guī)格型號(hào):96T/48T 魚促上腺皮質(zhì)激素試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:elisa試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:魚促上腺皮質(zhì)激素

  • 產(chǎn)品型號(hào):1×106
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2023-12-29
  • 訪  問  量:490

詳細(xì)介紹

公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供最新價(jià)格、說(shuō)明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明。公司產(chǎn)品僅用于科研,不得用于臨床.

產(chǎn)品名稱

C3H小鼠骨肉瘤細(xì)胞

英文名稱

LM8

規(guī)格

1×106

細(xì)胞接受后的處理:
1 收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查是否漏液,如果漏液,請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。
2 請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37培養(yǎng)約2-3h
3 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
4 如果細(xì)胞長(zhǎng)滿(90%以上)請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。
5 接到細(xì)胞次日,請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細(xì)胞處理:
1 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
注意事項(xiàng):
1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時(shí)間證明,期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體
GPL1 豚鼠肺成纖維樣細(xì)胞神經(jīng)酸酶(梭菌)25

CM-M006小鼠肺成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL2.6-二基本酚 2,6-Dimqthylphqnol 276-6-1

細(xì)胞頭孢曲鈉5RT

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0907 人表皮色素細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL對(duì)本二5毫克28

肺泡上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)874-42-02,4-二錄2,4-Dichloro
LA795(小鼠肺腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 V79-4(中國(guó)倉(cāng)鼠肺細(xì)胞)鹽酸四環(huán)素(標(biāo)準(zhǔn)品)Tetracycline 質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

原代心肌細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝:5/2.5/1ml/羧芐西林鈉Carbenicillin di質(zhì)量規(guī)格:>90%,BR

BPI Others Human BPI 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 羧芐西林鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)Carbenicillin di質(zhì)量規(guī)格:含量測(cè)定,標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠卵巢顆粒細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL芬苯達(dá)唑;苯硫咪唑Fenbendazole質(zhì)量規(guī)格:>99%

CHO/dhFr-倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞,二氫葉酸還原酶缺陷 CHO/dhFr- Chinese hamster ovary cells, dihydrofolate reductase deficiency IMDM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS芬苯達(dá)唑;苯硫咪唑(標(biāo)準(zhǔn)品)Fenbendazole質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
C3H小鼠骨肉瘤細(xì)胞CD70 Others Human CD70 / CD27L / TNFSF7 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 百蕊草素I;山柰酚-3-葡萄糖鼠李糖苷;阿福豆苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Kaempferol-3-O-glucorhamnoside質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

人肝永生化細(xì)胞;THLE-3寶藿苷I,羊藿苷II(標(biāo)準(zhǔn)品)Baohuoside I質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠腦膜細(xì)胞(RMC)(5×105)貝母素甲(標(biāo)準(zhǔn)品)Peimine質(zhì)量規(guī)格:HPLC99%,標(biāo)準(zhǔn)品

CM-H048人胃粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL貝母素乙(標(biāo)準(zhǔn)品)Peiminine質(zhì)量規(guī)格:HPLC99%,標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;Neuro-2a [N2a; Neuro-2a] 小鼠卵巢顆粒細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL貝母辛(標(biāo)準(zhǔn)品)Peimisine質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品
細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
將凍存管在37溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
將凍存管放入程序降溫盒,放入-80冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。

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