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輔酶ⅡNADP(H)含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

簡(jiǎn)要描述:輔酶ⅡNADP(H)含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法輔酶Ⅱ系列公司正在出售的產(chǎn)品:NA平板(加青)(9cm) 英文名稱:Nutrient Agar 產(chǎn)品規(guī)格:10個(gè)/包 CIN-1瓊脂平板(9cm) 英文名稱:CIN-1 Agar 產(chǎn)品規(guī)格:10個(gè)/包 含青TSA培養(yǎng)基平板(7cm) 英文名稱:Tryptose Soya Agar 產(chǎn)品規(guī)格:10個(gè)/包 含青接觸皿培養(yǎng)基平板(5.5cm) 英文名稱:Con

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2023-12-29
  • 訪  問(wèn)  量:570

詳細(xì)介紹

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

產(chǎn)品名稱:輔酶ⅡNADP(H)含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣

檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品貨號(hào):BK-01S6350

產(chǎn)品分類:輔酶Ⅱ系列
商品介紹:

測(cè)定意義:

輔酶ⅡNADP(H)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,NADP+NADPH含量測(cè)定可以計(jì)算NADPNADPH + NADP+ )含量和NADPH/NADP+比值,其變化與磷酸戊糖途徑和生物合成以及抗氧化反應(yīng)密切相關(guān)。NADPH/NADP+比值不僅是細(xì)胞氧化還原態(tài)的主要標(biāo)志之一,而且在PPP途徑、生物合成和抗氧化代謝中具有重要調(diào)控作用。

測(cè)定原理

分別用酸性和堿性提取液提取樣品中NADP+NADPH。NADPH通過(guò)PMS的遞氫作用,使氧化型噻唑藍(lán)(MTT)還原為甲瓚,570nm下檢測(cè)吸光值,從而測(cè)定NADPH含量。利用6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原NADP+NADPH,從而檢測(cè)NADP+含量。

所需的儀器和用品

可見(jiàn)分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

所需的儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測(cè)定:

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)

樣本和試劑浪費(fèi)!

1、樣本制備

組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見(jiàn)勻漿器)4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測(cè)液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取

 

細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進(jìn)行提取。 液體樣本:直接檢測(cè);若渾濁,離心后取上清檢測(cè)。

QQ截圖20220307153537.png 

實(shí)驗(yàn)方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤(rùn)管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤(rùn)管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測(cè)定。

2 ug pCAMBIA2330 pCAMBIA2330 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

纖維二糖-(CC)瓊脂 Cellobiose-polymyxin E Agar 250g

10g  Indole  室溫保存

50T 鏈球菌B族PCR檢測(cè)試劑盒   低溫運(yùn)輸,-20℃保存

5mL 黑色素細(xì)胞生長(zhǎng)因子-不含TPA Growth Factor For Cell Culture -20℃保存

250mL Beta-ME-EDTA Solution(beta-EDTA溶液)  Beta-ME-EDTA Solution  常溫保存

1.5mL miRNA尿素-PAGE上樣液,6× miRNAoN -20℃保存

2 ug pGCsi/H1/Neo SHGFP pGCsi/H1/Neo SHGFP 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

抗生素檢定培養(yǎng)基8號(hào) Antibiotic Agar NO.8 250g

1瓶 Cyc-Tag(S49)細(xì)胞株 Cyc-Tag(S49) 低溫運(yùn)輸和保存

CIN-1瓊脂平板(9cm) CIN-1 Agar 10個(gè)/包

輔酶ⅡNADP(H)含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法CDKL3/NKIAMRE  細(xì)胞周期蛋白依賴性激樣3抗體 規(guī)格: 0.2ml

Donkey Anti-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標(biāo)記的驢抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml

Rabbit Anti-pig IgG  兔抗豬IgG 規(guī)格: 1mg

Bestrophin 4  卵黃狀黃斑蛋白4抗體 規(guī)格: 0.2ml

BRCC4/BRCC45  易基因復(fù)合蛋白4抗體 規(guī)格: 0.2ml

Goat anti-Rabbit IgG whole serum  羊抗兔IgG抗清 規(guī)格: 1ml

phospho-ITGB4(Tyr1494)  磷酸化整合素β4抗體 規(guī)格: 0.1ml

LARG  Rho的核苷酸交換因子12抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Anti-Goat IgG/PE-Cy3  PE-Cy3標(biāo)記的兔抗羊IgG 規(guī)格: 0.1ml

phospho-Tau protein(Ser214)  磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

LDHC/Cancer,testis antigen 32  酸脫LDH-C(瘤/睪抗原32)抗體 規(guī)格: 0.1ml

MAGEA11  黑色素瘤相關(guān)抗原11抗體 規(guī)格: 0.2ml 

注意事項(xiàng):

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

2、對(duì)照管只需要做一管。

3、若對(duì)照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管,對(duì)照管數(shù)值在什么范圍?

對(duì)照管的范圍是0.8-2。對(duì)照管吸光值過(guò)低可能是(1)試劑二或試劑四沒(méi)有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒(méi)有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間30min可以延長(zhǎng)到40min)。對(duì)照管吸光值過(guò)高可能是試劑二未按操作說(shuō)明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測(cè),通??梢允箿y(cè)定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

 


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