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硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)測試盒微量法

簡要描述:硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)測試盒微量法輔酶Ⅱ系列公司正在出售的產(chǎn)品:10%氯化鈉胰酪胨大豆肉湯 英文名稱:10% NaCl Trypticase Soy Broth 產(chǎn)品規(guī)格:9ml*20支/包 10%氯化鈉胰蛋白胨大豆肉湯 英文名稱:10% NaCl Trypticase Soy Broth 產(chǎn)品規(guī)格:10ml*20支/包 李氏菌增菌肉湯(LB2) 英文名稱:Listeria Enrich

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-29
  • 訪  問  量:870

詳細介紹

商品介紹:

測定意義:

TrxR是一種NADPH依賴的包含FAD結(jié)構(gòu)域的二聚體硒酶,屬于吡啶核苷酸-二硫化物氧化還原酶家族成員,與硫氧還蛋白以及NADPH共同構(gòu)成了硫氧還蛋白系統(tǒng)。TrxRGR活性類似,催化GSSG還原生成GSH,是氧化還原循環(huán)關(guān)鍵酶之一。

測定原理:

TrxR催化NADPH還原DTNB生成TNBNADP+TNB412 nm有特征吸收峰,通過測定412nm波長處TNB的增加速率,即可計算TrxR活性。

自備儀器和用品:

低溫離心機、可調(diào)節(jié)移液器、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量玻璃比色皿/96孔板、和蒸餾水。

提取液:液體 100 mL×1 瓶,4℃保存。

試劑一:液體 5 mL×1 瓶,4℃避光保存。

試劑二:液體 15 mL×1 瓶,4℃保存。

試劑三:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。

試劑四:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。

本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費代測,7個工作日出結(jié)果,提供原始數(shù)據(jù)!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號

硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)測試盒微量法

100管/96樣

微量法

BK-01S6369

11.png 

實驗結(jié)果判斷我有妙招:

1、定量測定結(jié)果根據(jù)標(biāo)準曲線計算樣品中待測物的含量。

2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結(jié)果的閾值。

3、以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。

4、ELISA試劑盒目測定性法:加入底物經(jīng)酶解和終止反應(yīng)后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照,與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。

與您分享常用不穩(wěn)定試劑的分類及要求:

① 易揮發(fā)、低燃點的試劑要密封,放于陰涼、通風(fēng)、遠離火源處保存。

② 與水蒸氣,水發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)要密封,并遠離水源保存。

③ 易與氧氣作用的試劑,應(yīng)將其固體或晶體密封保存,不宜長期存放其水溶液,亞硫酸,氫硫酸溶液要密封存放,鉀,鈉,白磷更要采用液封形式。

④ 與二氧化碳反應(yīng)的物質(zhì)要密封保存,其相應(yīng)的溶液較固體更易反應(yīng),所以更要注意密封保存。

⑤ 易揮發(fā)或自身分解的試劑要密封,放于陰涼通風(fēng)處保存。

操作步驟:

1. 樣品的準備:

a. 細胞樣品的準備:收集細胞,用4 ℃或冰浴預(yù)冷的PBS 或生理鹽水洗滌1-2遍。沉淀用預(yù)冷組織細胞裂解液4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4℃離心,取上清作為待測樣品。

b. 組織樣品的準備:動物用生理鹽水(0.9% NaCl ,含有0.16mg/ml) 灌流清除血液后獲取組織樣品。按照每100mg加入500-1000ul組織細胞裂解液比例, 4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4 ℃離心,取上清作為待測樣品。

d. 使用BCA蛋白濃度測定試劑盒(P1511)測定蛋白濃度。通常10-20ug蛋白的細胞或組織勻漿液樣品中SOD平均活力約1個活力單位左右(不同細胞和組織的差異會比較大,該活力范圍僅作為初步的參考) 。每種樣品準備20-100 ug蛋白量通常已經(jīng)足夠用于后續(xù)檢測。

e. 根據(jù)蛋白濃度和預(yù)計的蛋白使用量,用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液適當(dāng)稀釋樣品。例如,小鼠肝臟通常需要稀釋10-100 倍。準備好的樣品如果當(dāng)天測定,可以冰浴保存;如果當(dāng)天不能完成測定,可以-70 ℃凍存,但建議盡量當(dāng)天完成測定。

2. 試劑盒的準備工作:

a. WST-8酶工作液的配制: 參照下表,根據(jù)待檢測樣品(包括標(biāo)準品) 數(shù)量,配制適量WST-8酶工作液,配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存,可當(dāng)天使用,但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。

注意:由于酶溶液的用量較少且易沉降,必須注意在使用前先輕輕離心一下,然后適當(dāng)混勻后再使用。

b. 反應(yīng)啟動工作液配制:將試劑盒提供的反應(yīng)啟動液 (40X) 溶解后混勻,按1μl 反應(yīng)啟動液(40X) 加入39μl SOD 檢測緩沖液的比例進行稀釋,即為反應(yīng)啟動工作液。4℃或冰浴保存,可當(dāng)天使用,但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。

c. (可選做) SOD 標(biāo)準品準備:需自備SOD標(biāo)準品,用本試劑盒提供的稀釋液將SOD標(biāo)準品稀釋至如下系列濃度:20U/ml,10U/ml ,5U/ml,2.5U/ml,1.25U/ml,0.625U/ml。在隨后的檢測中可以各取20微升,參考樣品進行檢測。說明:為避免稀釋后SOD酶活性的下降, SOD標(biāo)準品宜現(xiàn)稀釋現(xiàn)使用;本試劑盒對于SOD的檢測并不需要SOD作為標(biāo)準品,但可以使用SOD標(biāo)準品作為陽性對照或作為對SOD活性定量的參考。

100 T GSH—ST測試盒 Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存

25mL Laemmli’s (SDS-Sample) Buffer (non-reducing,6X)   Laemmli’s (SDS-Sample) Buffer (non-reducing,6X)   常溫保存

100mg  Monensin (蛋白轉(zhuǎn)運抑制劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

2 ug pLVX-IRES-Neo pLVX-IRES-Neo 低溫運輸,-20℃保存

BYP瓊脂培養(yǎng)基  250g

1瓶 NTERA-2細胞株 NTERA-2 低溫運輸和保存

胰蛋白胨大豆瓊脂(TSA)(ISO9038-1-2000)  250g

100mg 5-溴-2'-脫氧尿苷 5-Bromo-2’-Deoxyuridine -20℃保存

500mL Tris-Tricine-SDS Running Buffer,Anode,10X  Tris-Tricine-SDS Running Buffer,Anode,10X  常溫保存

5mL AEBSF溶液,10mg/mL AEBSF Solution -20℃保存

2 ug pTYB 2 pTYB 2 低溫運輸,-20℃保存

硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)測試盒微量法p53BP1/53BP1  p53結(jié)合蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2mlSmad4  Smad4抗體 規(guī)格: 0.1ml

NFKBIB/IKB beta  核因子κB抑制蛋白β抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-IKK gamma(Ser43)  磷酸化KB抑制蛋白激γ抗體 規(guī)格: 0.1ml

ADAM18  去整合素樣金屬蛋白18抗體 規(guī)格: 0.2mlTestis  瘤抑制基因Testin抗體 規(guī)格: 0.2ml

AQP3  水通道蛋白-3抗體 規(guī)格: 0.1ml

Slc26a5  覺神經(jīng)性耳聾常染色體隱性遺傳61抗體 規(guī)格: 0.2ml

HAUS4/C14orf94  14號染色體開放閱讀框94抗體 規(guī)格: 0.2ml

RXR beta/RXRB  核受體RXRβ抗體 規(guī)格: 0.1ml

MEF2A  肌細胞增強因子2抗體 規(guī)格: 0.1ml

phospho-PKC delta (Tyr311)  磷酸化蛋白激C亞性D型抗體 規(guī)格: 0.1ml

HBeAg(2E9)  人e抗原單克隆抗體(1) 規(guī)格: 0.1ml

RAB9  ras基因家族Rab9蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

RNF213  環(huán)指蛋白213 規(guī)格: 0.2ml

 


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