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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
金絲桃素 HPLC≥98% 10mg ELISAKitfractalkine/CX3CL1人神經趨化蛋白規(guī)格：48T/96T

金松雙黃酮 HPLC≥98% 20mg ELISAKitFRA人纖維連接素相關抗原規(guī)格：48T/96T

筋骨草甾酮C HPLC≥98% 10mg ELISAKitFree-T3人游離狀腺原氨酸規(guī)格：48T/96T

京尼平 HPLC≥98% 20mg ELISAKitFSP人纖維母細胞表面抗原規(guī)格：48T/96T

京尼平苷酸 HPLC≥98% 20mg ELISAKitFSP人纖維母細胞表面抗原規(guī)格：48T/96T

京尼平龍膽雙糖苷 HPLC≥98% 20mg ELISAKitFT4人游離甲狀腺素規(guī)格：48T/96T

九里香酮 HPLC≥98% 20mg ELISAKitF-TESTO人游離睪同規(guī)格：48T/96T

D HPLC≥98% 20mg ELISAKitf-βhCG人游離β絨毛膜促性腺激素規(guī)格：48T/96T

長春瑞濱 HPLC≥98% 20mg ELISAKitGAP-43人生長相關蛋白43規(guī)格：48T/96T

長春質堿 HPLC≥98% 20mg ELISAKitGAP-43人生長相關蛋白43規(guī)格：48T/96T
fractalkine/CX3CL1人神經趨化蛋白規(guī)格：48T/96T 金絲桃素 HPLC≥98% 10mg

FRA人纖維連接素相關抗原規(guī)格：48T/96T 金松雙黃酮 HPLC≥98% 20mg

Free-T3人游離狀腺原氨酸規(guī)格：48T/96T 筋骨草甾酮C HPLC≥98% 10mg

FSP人纖維母細胞表面抗原規(guī)格：48T/96T 京尼平 HPLC≥98% 20mg

FSP人纖維母細胞表面抗原規(guī)格：48T/96T 京尼平苷酸 HPLC≥98% 20mg

FT4人游離甲狀腺素規(guī)格：48T/96T 京尼平龍膽雙糖苷 HPLC≥98% 20mg

F-TESTO人游離睪同規(guī)格：48T/96T 九里香酮 HPLC≥98% 20mg

f-βhCG人游離β絨毛膜促性腺激素規(guī)格：48T/96T D HPLC≥98% 20mg

GAP-43人生長相關蛋白43規(guī)格：48T/96T 長春瑞濱 HPLC≥98% 20mg

GAP-43人生長相關蛋白43規(guī)格：48T/96T 長春質堿 HPLC≥98% 20mg
DNA末端平滑補缺同位素([35S]dATP)聚合酶標記試劑盒20 鉻標準溶液（三價鉻標準溶液1000μg/ml）  Chromium solution  質量規(guī)格：三價鉻標準溶液1000μg/ml

MouseplaetaibodiesIgG/M/A,PA-IgG/M/AELISA試劑盒小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 鉻標準溶液（500mg/L,溶劑：水）  Chromium solution  質量規(guī)格：500mg/L,溶劑：水

小鼠球蛋白D(IgD)ELISA試劑盒 ，英文名： IgD ELISA Kit 鉻標準溶液（100µg/mL,基體：水）  Chromium solution  質量規(guī)格：100µg/mL,基體：水

大鼠雄(ASD)ELISA檢測試劑盒RatAndrostenedione,ASDELISAKit 96T/48T 鈷標準溶液（500mg/L,溶劑：1%鹽酸）   Cobalt standard  質量規(guī)格：500mg/L,溶劑：1%鹽酸

人端粒重復序列結合因子1(TERF1)試劑盒 Human TERF1 ELISA kit 鈷標準溶液（100(20℃)µg/mL,基體: 1%HNO3）   Cobalt standard  質量規(guī)格：100(20℃)µg/mL,基體: 1%HNO3

Ratmonocytechemotacticprotein3,MCP-3ELISAKit大鼠單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 鏑標準溶液（1000μg/ml）  Dysprosium standard  質量規(guī)格：1000μg/ml

DNA南方雜交印跡消除試劑盒20 銪標準溶液（1000μg/ml）   Europium standard  質量規(guī)格：1000μg/ml

Mouseplaetfactor3,PF3ELISA試劑盒小鼠血小板因子3(PF-3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 氟離子（F-）標準溶液（500mg/L,溶劑：水）   Fluoride standard  質量規(guī)格：500mg/L,溶劑：水

小鼠球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒 ，英文名： IgA ELISA Kit 氟離子（F-）標準溶液（1000mg/L,基體:水）   Fluoride standard  質量規(guī)格：1000mg/L,基體:水

大鼠游離(F-TESTO)ELISA檢測試劑盒RatFreeTestoterone,F-TESTOELISAKit 96T/48T 金標準溶液（1000μg/ml）  Gold standard  質量規(guī)格：1000μg/ml
Merlin Ab-518 Antibody雙位點HC-kit受體細胞株;DMF7鹽酸地匹福林（標準品）質量規(guī)格：含量測定Dipivefrin

PTH1R Others Human 人 PTH1R / PTHR1 / PTH1 Receptor 人細胞裂解液 (陽性對照) 麥冬黃酮A（標準品）質量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品Methylophiopogonone A

NCI-H1650 人非小細胞肺癌細胞噴昔洛韋（標準品）質量規(guī)格：含量測定Penciclovir

SW 1990 [SW-1990, SW1990] , 人胰腺癌細胞貝那普利拉/苯那普利拉（標準品）質量規(guī)格：供HPLC法系統(tǒng)適用性試驗用Benazeprilat

THPO Protein Human 重組人 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 (His 標簽)奧美拉唑硫化物質量規(guī)格：美國進口Omeprazole Sulfide
實驗通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。