生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主研發(fā)，專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

產(chǎn)品名稱：IRS-1Phospho-Ser312 Antibody
規(guī)格：50μl
測(cè)試方法：兔多克隆抗體
貨號(hào)：BK-S64597
 特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑  

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 注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
非洲綠猴腎細(xì)胞系/IgR;VERO/IgR 大鼠肝癌細(xì)胞，CBRH-7919細(xì)胞 BEL-7405(肝癌細(xì)胞)癸二酸二乙酯(Standard for GC, ≥99.5% (GC))質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC, ≥99.5% (GC)Diethyl sebacate

人癌細(xì)胞;MCF7二十二烷(standard for GC,≥99.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：standard for GC,≥99.0%(GC)Docosane

TNFRSF4 Others Human 人 TNFRSF4 / CD134 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 二亞砜(AR,>99%(GC))質(zhì)量規(guī)格：AR,>99%(GC) Dimethyl sulfoxide

CM-H109人破骨細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL二亞砜(>99.8%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>99.8%(GC) Dimethyl sulfoxide

ANGPTL2 Others Mouse 小鼠 ANGPTL2 / Angiopoietin-like 2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 二亞砜(分子生物學(xué),≥99.9%)質(zhì)量規(guī)格：分子生物學(xué),≥99.9% Dimethyl sulfoxide
腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)檸檬酸三鉀一水Potassium  tribasic, monohydrate質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

Raji細(xì)胞，人Butt`s瘤細(xì)胞 C57小鼠色素瘤瘤株,ME細(xì)胞 人腎近曲小管上皮細(xì)胞裂解物HRPTEpiCLL-焦谷氨酸;氧脯氨酸H-Pyr-OH質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

NCI-H23(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2CBZ-L-焦谷氨酸Z-Pyr-OH質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

CCD-1095Sk(人浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌旁皮膚細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0078EL4(小鼠瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 615小鼠網(wǎng)織細(xì)胞性白血病瘤株;L615DL-m-酪氨酸DL-m-Tyrosine質(zhì)量規(guī)格：0.98

犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2)肌氨酸甲酯鹽酸鹽H-Sar-OMe·HCl質(zhì)量規(guī)格：BR,98%
大鼠垂體瘤細(xì)胞;GH3N,N-二去乙基舒尼替尼鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口N,N-Didesethyl Sunitinib

F11 Others Human 人 F11 / FXI 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 舒尼替尼-d10質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Sunitinib-d10

上皮細(xì)胞生長(zhǎng)添加物-2EpiCGS-2他克莫司-13C，D2（主要的）質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口FK-506-13C, D2 (Major)

CTNNB1 Others Human 人 beta-Catenin / CTNNB1 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 24,32-雙-O-(tert-butyldimethylsilyl)-他克莫司質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口24,32-Bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-FK-506

人前列腺癌細(xì)胞;DU 145 [DU145;DU-145]N-去乙基米那普侖質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口N-Desethyl Milnacipran
IRS-1Phospho-Ser312 Antibody人腸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL石蠟油Paraffin oil, light fraction質(zhì)量規(guī)格：分子生物學(xué)級(jí),PCR Grade

APP-PS1細(xì)胞，人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株(HEK293) 宋內(nèi)氏志賀氏菌(Sh.sonnei) 山羊腎上皮樣細(xì)胞;DG-K1乙酸鉀Potassium acetate質(zhì)量規(guī)格：>99%,分子生物學(xué)級(jí)

CXCL10 Protein Human 重組人 CXCL10 / Crg-2 蛋白無(wú)水乙酸鈉 acetate, anhydrate質(zhì)量規(guī)格：>99%,分子生物學(xué)級(jí)

OS-RC-2(人腎癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人 FSH alpha / TSH alpha / CGA 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 低熔點(diǎn)瓊脂糖；具有低凝膠溫度的瓊脂糖Agarose, low gelling temperature質(zhì)量規(guī)格：BR;具有低凝膠溫度

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;BALB/C 3T3無(wú)水1酸二氫鉀Potassium phosphate, monobasic, anhydrous質(zhì)量規(guī)格：>99%,分子生物學(xué)級(jí)
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。