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當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  含量測試盒  >  細(xì)胞凋亡  >  50T熒光及顯色法,細(xì)胞樣本

熒光及顯色法,細(xì)胞樣本

簡要描述:熒光及顯色法,細(xì)胞樣本公司其它產(chǎn)品五味子醇乙 schisandrol B 分 子 量:416.4711 分子式:C23H28O7 五味子醇乙 --(schisandrol B)的詳細(xì)信息 【提取來源】為木蘭科植物五味子[Schisandra chinensis (Turcz.)Baill.]的種子、莖等植物中。 【基本用途】用于含量測定。
桑Morus alba Sanggenol A 桑根同醇

  • 產(chǎn)品型號:50T
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-26
  • 訪  問  量:737

詳細(xì)介紹

公司上萬種科研產(chǎn)品,產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品名稱

熒光及顯色法,細(xì)胞樣本

檢測方法

詳見說明

規(guī)格

50T

貨號

BK-S64133

儀器:
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37
3、臺式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒28存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%
7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強(qiáng)。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
ESM1 Others Human ESM1 / Endocan 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 苯磺酸氨氯地平(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Amlodipine Besylate

人臍靜脈平滑肌細(xì)胞HUVSMC鹽酸阿莫羅芬/鹽酸阿莫洛芬 質(zhì)量規(guī)格:≥99,BRAmorolfine

EB病毒轉(zhuǎn)化的絨猴細(xì)胞;B95-8 膀胱癌細(xì)胞,J82細(xì)胞 GBC-SD(膽囊癌細(xì)胞)氟米質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRFlumethasone

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;HH-29氟米(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Flumethasone

SCARB2 Others Mouse 小鼠 SCARB2 / LIMP2 / CD36L2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸利托君質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRRitodrine HCl
草魚腎細(xì)胞;GIK順鉑(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Cisplatin

HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 克拉曲濱,克拉利賓質(zhì)量規(guī)格:>99.0%,USP34,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Cladribine

CL-0262BE(2)-M17(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2西地尼布馬來酸鹽質(zhì)量規(guī)格:度> 99%Cediranib Maleate

HCC細(xì)胞,高分化鱗癌細(xì)胞 T瘤細(xì)胞Jurkat亞系,Jurkat77細(xì)胞 人癌細(xì)胞;MDA-MB-157西他列汀質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BRSitagliptin

786-O(人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2維達(dá)列汀;維格列汀質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BRVildagliptin
CL-0091HBL-100(人整合SV40基因的上皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2補(bǔ)骨脂素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Psoralen

小鼠骨髓細(xì)胞;FDC-P1 大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL蒼術(shù)素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Atractylodin

PATU-8988/FU 人胰腺癌尿嘧啶耐藥草烏甲素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Bulleyaconitine A

SEMA6A Others Human Semaphorin-6A / SEMA6A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 草質(zhì)素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Herbacetin

團(tuán)頭魴尾鰭細(xì)胞;WCF丙谷胺(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Proglumide
熒光及顯色法,細(xì)胞樣本人腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞RNAHRCEpiC miRNA5 μg拉莫三嗪 (標(biāo)準(zhǔn)品)Lamotrigine質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

LILRA3 Others Human ILT6 / LILRA3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) D-半乳糖醛酸D-Galacturonic acid質(zhì)量規(guī)格:進(jìn)分,97%,一水

新生牛眼Tenon's囊成纖維細(xì)胞;NBTFD-半乳糖醛酸(標(biāo)準(zhǔn)品)D-Galacturonic acid質(zhì)量規(guī)格:UV法含量測定;一水物

HCT-15細(xì)胞,人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 人眼脈絡(luò)色素瘤細(xì)胞,OCM-1細(xì)胞 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;LoVo骨化三醇Calcitriol質(zhì)量規(guī)格:度≥98%,BR

Hepa 1-6(小鼠肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2坎地沙坦酯Candesartan cilexetil質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)
實驗通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.40.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時,倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

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