公司上萬種科研產(chǎn)品，產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研，

儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.加溫
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺上，以便 不時(shí)觀察，待對照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗(yàn)： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
8、測試面廣：可測動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
CL-0058CCRF-CEM(人急性白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2異茴芹內(nèi)酯質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Isopimpinellin

FCGR2A Others Human 人 CD32a / FCGR2A CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 異類葉升麻苷；異毛蕊花糖苷（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Isoacteoside

TUNEL色標(biāo)法細(xì)胞凋亡檢測試劑盒TUNEL異綠原酸A(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Isochlorogenic acid A

牛腎細(xì)胞;MDBK(BVDV-free) 鼠胚胎成纖維細(xì)胞，PA317細(xì)胞 MLA-144細(xì)胞，長臂猿瘤異綠原酸B(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Isochlorogenic acid B

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞(拉祜族);KM9406異佛手柑內(nèi)酯質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Isobergapten
CD52 Others Rat 大鼠 CD52 / CDW52 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 炔雌醇質(zhì)量規(guī)格：>98%,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Ethiny Estradiol

人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL乙硫異煙胺,硫異煙胺質(zhì)量規(guī)格：>98.5%amide

TMNE細(xì)胞，化學(xué)轉(zhuǎn)化小鼠鼻咽上皮細(xì)胞 C6(腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞) 牛腎細(xì)胞;MDBK酪氨酸脫羧酶質(zhì)量規(guī)格：>0.1 U/mg,BCTyrosine decarboxylase

EFNB1 Protein Human 重組人 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)維多利亞藍(lán) R質(zhì)量規(guī)格：染料含量：>80%,BSVictoria blue R

ECV-304(人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 肺成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)α-酮戊二酸單鉀鹽(>98%，BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%，BRα-Ketoglutaric acid potassium salt
ANGPT2 Others Mouse 小鼠 Angiopoietin-2 / ANG2 / ANGPT2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 10ul吸頭1KU

水貂肺上皮細(xì)胞;Mv.1.Lu(NBL-7)2,4,6,8-四基-2,4,6,8-四1基環(huán)四硅氧烷 2,4,6,8-Tqtrcvinyl-2,4,6,8-tqtrcmqthylcyclotqtrcsiloxcnq 224-6-2

黃胸鼠肺成纖維細(xì)胞;YCR 高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞，95-D細(xì)胞 STO細(xì)胞，鼠胚成纖維細(xì)胞系十六烷基二芐錄化100毫克2～8℃

PC-12(高分化)，PC12，大鼠腎上腺髓質(zhì)嗜鉻瘤分化細(xì)胞株(高分化) Rattus凡士林5克RT

EDAR Others Human 人 EDAR / DL 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 20970-75-62-清基-3-3-metxylpicolinonitnile
正鐵細(xì)胞色素C-氧化還原酶大鼠小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞(RAc)(5×105)甘氨脫氧膽酸鈉(進(jìn)分) glycodeoxycholate質(zhì)量規(guī)格：>97%,進(jìn)分,Sigma G9910

非洲綠猴腎細(xì)胞(SV40轉(zhuǎn)化);COS-1 [COS1]?；蛆Z去氧膽酸鈉 taurochenodeoxycholate質(zhì)量規(guī)格：≥97.0%,BR

KM小鼠子瘤株;U27 小鼠前列腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL甘氨脫氧膽酸(GDCA)glycodeoxycholicacid質(zhì)量規(guī)格：>97%,一水物

mCF, 小鼠心臟成纖維細(xì)胞 Mouse衣霉素 Tunicamycin質(zhì)量規(guī)格：>98%,進(jìn)分

CD200R1L Others Cynomolgus 食蟹猴 CD200Rla 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 甲溴東莨菪堿(標(biāo)準(zhǔn)品)Scopolamine methyl bromide質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：
1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。
7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。