公司上萬種科研產(chǎn)品，產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研，

儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.加溫
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗(yàn)： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
CD53 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD53 (aa 107-181) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 7-二乙氨基-4-(>98.0%(GC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)7-Diethylamino-4-methylcoumarin

人生發(fā)基質(zhì)細(xì)胞cDNAHHGMC cDNA鈣黃綠素藍(lán)水合物[用于配位滴定銅時的指示劑]質(zhì)量規(guī)格：用于配位滴定銅時的指示劑Methyl Calcein Blue Hydrate

LCC9細(xì)胞，人癌抗雌激素耐藥株 草魚腎臟細(xì)胞,CIK細(xì)胞 肝星形細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)6,7-亞甲二氧基-4--3-馬來(>98.0%(HPLC)(N))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(N)6,7-Methylenedioxy-4-methyl-3-maleimidocoumarin

293FT(人胚腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×24--6,7-亞二氧代(>99.0 %(GC))質(zhì)量規(guī)格： >99.0 %(GC)4-Methyl-6,7-methylenedioxycoumarin

HPF Pellet 人肺成纖維細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 人海馬趾神經(jīng)細(xì)胞裂解物HN-h L7-甲氧基-3-羧酸(>98.0%(GC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)7-Methoxycoumarin-3-carboxylic Acid
CM-H070人腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL伊立替康(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Irinotecan

DU 145, 人前列腺癌細(xì)胞 腹水瘤,SAC-IIC3細(xì)胞 NCI-H2170 [H2170](人肺鱗狀細(xì)胞癌)鹽酸伊立替康,(CPT-11)質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,三水合物Irinotecan HCl Trihydrate

小鼠畸胎瘤細(xì)胞;F9釕標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml,介質(zhì)：2.0mol/L HCl)質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml,介質(zhì)：2.0mol/L HClRuthenium solution

IL18RAP Others Human 人 IL18RAP / IL1R7 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 銠標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml,溶劑:2.0Mol/L HCl)質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml,溶劑:2.0Mol/L HClRhodium solution

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0908錸標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml;溶劑：1.5mol/L硝酸)質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml;溶劑：1.5mol/L硝酸Rhenium standard
人軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL改良MC培養(yǎng)基25毫升

L929細(xì)胞，小鼠肺成纖維細(xì)胞 SGC7901(胃腺癌細(xì)胞) 大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞;C6隊(duì)羧基本磺酰安 97% Ccrzqnidq 138-41-0

EFNA5 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)吲哚 Indole-3-butyric acid (≥98%, cell cul... 133-32-4 1G 核酸衍生物

801-D (人巨細(xì)胞性肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 倉鼠/小鼠雜交瘤細(xì)胞;145-2C112,4,6-三溴酚容量：1克

人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞;786-O [786-0]fonmemi7e 100ml /500ml 原裝 Amresco 0314
超微量ATP酶測試盒測Na+K+—ATP酶獼猴肌肉細(xì)胞;MMm7非那雄胺（標(biāo)準(zhǔn)品）Finasteride質(zhì)量規(guī)格：含量測定

615小鼠狀肺腺癌瘤株;P615 小鼠腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL氟羅沙星Fleroxacin質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

CSC, 小鼠心肌細(xì)胞 Mouse氟羅沙星（標(biāo)準(zhǔn)品）Fleroxacin質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品

SFTPD Others Human 人 SFTPD / SP-D 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 氟胞嘧啶/5-氟胞嘧啶Flucytosine質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

人胚肺成纖維細(xì)胞;HFL1氟胞嘧啶/5-氟胞嘧啶（標(biāo)準(zhǔn)品）Flucytosine質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。