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血鎂濃度測試盒微量法

簡要描述:血鎂濃度測試盒微量法公司正在出售的產(chǎn)品:苯丙脫氨 進口、國產(chǎn)Phenylalanine Deaminase Medium用于苯丙脫氨試驗100哥倫比亞MUG進口、國產(chǎn)Columbia- MUG Medium用于大腸桿菌的熒光檢測(SN標準)2502216E瓊脂進口、國產(chǎn)2216E Agar用于海生細菌的培養(yǎng)和計數(shù)250腸球菌瓊脂(膽鹽-七葉苷-疊氮鈉瓊脂)進口、國產(chǎn)Enterococcus

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-25
  • 訪  問  量:910

詳細介紹

商品介紹:

測定意義:

鎂是多種酶的激活劑,如磷酸酶、肌酸激酶、己糖激酶和羧化酶等。鎂也是組成DNA、RNA及核糖體大分子結(jié)構(gòu)所必需的元素。鎂是維持正常神經(jīng)和肌肉功能的重要元素。血清鎂濃度偏離正常值,與某些腎臟和內(nèi)分泌疾病等相關(guān)。

測定原理:

鎂離子在堿性介質(zhì)中氫氧化成膠體粒子,進一步與達旦黃結(jié)合后呈橘紅色,在一定范圍內(nèi),540nm吸光度與鎂離子濃度成正比。

自備儀器和用品:

可調(diào)式移液槍、可見光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、和蒸餾水。

提取液:液體 100 mL×1 瓶,4℃保存。

試劑一:液體 5 mL×1 瓶,4℃避光保存。

試劑二:液體 15 mL×1 瓶,4℃保存。

試劑三:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。

試劑四:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。

本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費代測,7個工作日出結(jié)果,提供原始數(shù)據(jù)!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號

血鎂濃度測試盒微量法

100管/96樣

微量法

BK-01S6793

11.png 

實驗結(jié)果判斷我有妙招:

1、定量測定結(jié)果根據(jù)標準曲線計算樣品中待測物的含量。

2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結(jié)果的閾值。

3、以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。

4、ELISA試劑盒目測定性法:加入底物經(jīng)酶解和終止反應后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照,與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。

與您分享常用不穩(wěn)定試劑的分類及要求:

① 易揮發(fā)、低燃點的試劑要密封,放于陰涼、通風、遠離火源處保存。

② 與水蒸氣,水發(fā)生反應的物質(zhì)要密封,并遠離水源保存。

③ 易與氧氣作用的試劑,應將其固體或晶體密封保存,不宜長期存放其水溶液,亞硫酸,氫硫酸溶液要密封存放,鉀,鈉,白磷更要采用液封形式。

④ 與二氧化碳反應的物質(zhì)要密封保存,其相應的溶液較固體更易反應,所以更要注意密封保存。

⑤ 易揮發(fā)或自身分解的試劑要密封,放于陰涼通風處保存。

操作步驟:

1. 樣品的準備:

a. 細胞樣品的準備:收集細胞,用4 ℃或冰浴預冷的PBS 或生理鹽水洗滌1-2遍。沉淀用預冷組織細胞裂解液4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4℃離心,取上清作為待測樣品。

b. 組織樣品的準備:動物用生理鹽水(0.9% NaCl ,含有0.16mg/ml) 灌流清除血液后獲取組織樣品。按照每100mg加入500-1000ul組織細胞裂解液比例, 4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4 ℃離心,取上清作為待測樣品。

d. 使用BCA蛋白濃度測定試劑盒(P1511)測定蛋白濃度。通常10-20ug蛋白的細胞或組織勻漿液樣品中SOD平均活力約1個活力單位左右(不同細胞和組織的差異會比較大,該活力范圍僅作為初步的參考) 。每種樣品準備20-100 ug蛋白量通常已經(jīng)足夠用于后續(xù)檢測。

e. 根據(jù)蛋白濃度和預計的蛋白使用量,用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液適當稀釋樣品。例如,小鼠肝臟通常需要稀釋10-100 倍。準備好的樣品如果當天測定,可以冰浴保存;如果當天不能完成測定,可以-70 ℃凍存,但建議盡量當天完成測定。

2. 試劑盒的準備工作:

a. WST-8酶工作液的配制: 參照下表,根據(jù)待檢測樣品(包括標準品) 數(shù)量,配制適量WST-8酶工作液,配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。

注意:由于酶溶液的用量較少且易沉降,必須注意在使用前先輕輕離心一下,然后適當混勻后再使用。

b. 反應啟動工作液配制:將試劑盒提供的反應啟動液 (40X) 溶解后混勻,按1μl 反應啟動液(40X) 加入39μl SOD 檢測緩沖液的比例進行稀釋,即為反應啟動工作液。4℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。

c. (可選做) SOD 標準品準備:需自備SOD標準品,用本試劑盒提供的稀釋液將SOD標準品稀釋至如下系列濃度:20U/ml,10U/ml ,5U/ml,2.5U/ml,1.25U/ml,0.625U/ml。在隨后的檢測中可以各取20微升,參考樣品進行檢測。說明:為避免稀釋后SOD酶活性的下降, SOD標準品宜現(xiàn)稀釋現(xiàn)使用;本試劑盒對于SOD的檢測并不需要SOD作為標準品,但可以使用SOD標準品作為陽性對照或作為對SOD活性定量的參考。

1 g HDAC抑制劑 Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

100mL DIPSO Buffer,0.2M,pH7.0  DIPSO Buffer,0.2M,pH7.0  常溫保存

10mL 超級雜交液(Oligo探針) SuperHyb Solution for Oligo -20℃保存

250mL Anticoagulant CPDA-1 Solution(抗凝劑CPDA-1)  Anticoagulant CPDA-1 Solution  常溫保存

酸性L-G基礎(chǔ) Acid L-G Medium Base 250g

1瓶 KP-N-NS 細胞株 KP-N-NS  低溫運輸和保存

大腸桿菌O157檢驗  

15KU 微球菌核酸 Nuclease ,Micrococcal  4℃保存

250mL Sodium Phosphate Buffer(鈉緩沖液),0.5M,pH9.0  Sodium Phosphate Buffer,0.5M,pH9.0  常溫保存

1 管 WB600枯草桿菌 WB600 Bacillus subtilis Strain -80℃保存

2 ug pBADZ-His6Cre pBADZ-His6Cre 低溫運輸,-20℃保存

血鎂濃度測試盒微量法BOK/Bcl 2 like protein 9  Bcl2樣凋亡蛋白9抗體 規(guī)格: 0.2ml

CXCL11  干擾素誘導T細胞趨化因子抗體 規(guī)格: 0.2ml

PAR6  缺陷性分配同源物α抗體 規(guī)格: 0.2ml

GPR109A/Puma gamma  G蛋白偶聯(lián)受體109A抗體 規(guī)格: 0.2ml

FAK/PTK2  粘著斑激抗體 規(guī)格: 0.1ml

Nanos3  骨巢蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

FAM104B  FAM104B蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

FEM1A  前列素E受體4相關(guān)蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

RECQL5  RecQ解旋樣蛋白5抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Anti-horse IgG/RBITC  羅丹明標記的兔抗馬IgG 規(guī)格: 0.3mlAlpha-ENaC  鈉通道蛋白α ENaC 0.2ml

Netrin G2  軸突生誘向因子G2抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-YES1(Tyr537)  磷酸化原基因酪蛋白激Yes1抗體 規(guī)格: 0.1ml

FBXW8/FBXO29  FBXW8蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-NF1(Ser2515)  磷酸化1型神經(jīng)纖維瘤抗體 規(guī)格: 0.1ml

 


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