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甜菜堿含量測試盒可見分光光度法

簡要描述:甜菜堿含量測試盒可見分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:全胃蛋白胨進(jìn)口、國產(chǎn)全胃蛋白胨250克BRLambda Broth進(jìn)口、國產(chǎn)Lambda Broth100克BR蛋白胨E進(jìn)口、國產(chǎn)Gelatin Peptone250克BR特殊蛋白胨進(jìn)口、國產(chǎn)Peptone Special250克BR

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2023-12-24
  • 訪  問  量:799

詳細(xì)介紹

實(shí)驗(yàn)方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

產(chǎn)品名稱:甜菜堿含量測試盒可見分光光度法

產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣

檢測方法:可見分光光度法

產(chǎn)品貨號(hào):BK-01S6934

產(chǎn)品分類:其它系列
商品介紹:

測定意義:

甜菜堿是一種廣泛分布于動(dòng)植物及微生物體內(nèi)的季銨型水溶性生物堿,是生物體內(nèi)的氧化產(chǎn)物,可以增強(qiáng)免疫力、降血脂、抗氧化、抗腫瘤,并可作為甲基供體,參與促進(jìn)動(dòng)物蛋白質(zhì)和脂肪代謝、增進(jìn)食欲、緩和應(yīng)激、調(diào)節(jié)滲透壓、穩(wěn)定維生素等多種生物作用,在化工、醫(yī)藥、食品添加劑等領(lǐng)域有較廣泛的應(yīng)用。

測定原理

甜菜堿在強(qiáng)酸條件下和雷氏鹽發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生沉淀,沉淀用丙酮溶解形成紅色溶液,在525nm處有特征吸收峰,測定525nm處的吸光值,可得樣品的甜菜堿含量。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、離心機(jī)、可見分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿、甲醇、、鹽酸和蒸餾水。

所需的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)

樣本和試劑浪費(fèi)!

1、樣本制備

組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取

細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進(jìn)行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

QQ截圖20220307153537.png

注意事項(xiàng):

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

2、對(duì)照管只需要做一管。

3、若對(duì)照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對(duì)照管,對(duì)照管數(shù)值在什么范圍?

對(duì)照管的范圍是0.8-2。對(duì)照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間30min可以延長到40min)。對(duì)照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對(duì)照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通??梢允箿y定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

酪蛋白葡萄糖肉湯 Sabouraud-dextrose Broth 250g

1g 對(duì)鈉鹽 p-Nitrophenylphosphate Disodium Salt Hexahydrate(p-NPP) -20℃保存

我妻氏基礎(chǔ) Wagstsuma Agar Base 250g

5 mg JC-10 Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存

50mL Calcium Chloride Solution(氯化鈣溶液), 1M Calcium Chloride Solution, 1M 常溫保存

50次 柱式OLIGO回收試劑盒 Column OLIGOBACK 4℃保存

2 ug pGL4.28[luc2CP/minP/Hygro] pGL4.28[luc2CP/minP/Hygro] 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

改良羅氏基礎(chǔ) L-G medium Base,Modified 250g

1瓶 hFOB 1.19細(xì)胞株 hFOB 1.19 低溫運(yùn)輸和保存

胰酪胨大肉湯 Trypticase-Soy-Polymyxin Broth Base 10ml/支*20

250mg  Pepsin  4℃保存

甜菜堿含量測試盒可見分光光度法Mouse Anti-human IgG/Cy5  Cy5標(biāo)記的小鼠抗人IgG 規(guī)格: 0.1ml

FAF1  Fas相關(guān)1因子抗體 規(guī)格: 0.1ml

phospho-PLB(Ser16)  磷酸化心臟磷蛋白抗體 0.1ml

ERCC6L  發(fā)育相關(guān)蛋白ERCC6L抗體(乙醇致畸因子) 規(guī)格: 0.2ml

RAD54B  DNA修復(fù)和重組蛋白R(shí)AD54B抗體 規(guī)格: 0.2ml

CD45RO  CD45RO抗體 規(guī)格: 0.1ml

Rabbit Anti-mouse IgG/Cy7  Cy7標(biāo)記的兔抗小鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml

S100A6BP/CACYBP  鈣周期素結(jié)合蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

BTBD19  BTB/POZ結(jié)構(gòu)域蛋白19抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-ER-beta(ser87)  磷酸化雌激素受體β抗體 規(guī)格: 0.1ml

HRG Beta1  Heregulin β蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

DBC1/deleted in bladder cancer 1  膀胱缺失基因1 規(guī)格: 0.2ml



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