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Grandifloric acid

簡要描述:Grandifloric acid公司其它產(chǎn)品CCRF-CEM [CCRF CEM]急性細胞白血病T細胞 The CCRF-CEM [CCRF CEM] human acute lymphoblastic leukemia T lymphocytes 1640+%Hyclone 滅活血清trans-Anethole茴香樟腦克CP,98%
EGF Protein Human 重組 EGF / Epi

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-24
  • 訪  問  量:685

詳細介紹

特點:是一種敏感性高,特異性強,重復(fù)性好的實驗診斷方法,由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗的各領(lǐng)域中。公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱:  Grandifloric acid
CAS No.22338-69-8
中文名:
別名:Grandiflorolic acid
分子式:C20H30O3

性狀:Powder
純度:98.00%
關(guān)鍵詞食用土當歸; 貝殼杉烷; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫

特色服務(wù):
隨貨提供1H-NMR等報告
標準液配制方法:
400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內(nèi),再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻,此液體為20NTU標準液。
二、NTU 標準液配制方法:
400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內(nèi),再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻,此液體為NTU標準液。
三、配制的NTU20NTU標準液,要現(xiàn)配現(xiàn)用,常溫下存放,第二天就會變化,不能使用。
四、400NTU 標準液,不能在常溫下存放,濁度標準液應(yīng)貯存于1—以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。
標準溶液配制:
1。先將PH7.00PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做 好標簽。
2 。在校正前,準備ORP標準溶液。
3 86毫伏:取500毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。
4 。256毫伏:取500毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。 5。 ORP標準液保存期為72hour
標準品的分級:
一級標準品(原級參考物)
物質(zhì)穩(wěn)定而均一,數(shù)值由決定性方法確定,或由高度準確的若干方法確定,所含雜質(zhì)也已經(jīng)定量。它可用于校正決定性方法,評價及校正參考方法以及為二級標準品定值。一級標準品都有證書,在美國由國家標準局(NBS)發(fā)給合格證書,并指明它的性質(zhì)和有關(guān)數(shù)據(jù)。
二級標準品(次級標準品)或是純?nèi)芤海ㄋ蛴袡C溶劑的溶液),或存在于相似基質(zhì)中。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品,其中有關(guān)物質(zhì)的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定,主要用于常規(guī)方法的標化或為控制物定值。
控制物控制物有凍干的或溶液,可以用適當?shù)臉藴势罚ㄒ患壔蚨墸┮詤⒖挤椒ǘㄖ?,用于質(zhì)量控制,不用于標化(除經(jīng)準確定值者)。
Hs-578T細胞,癌細胞 SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞,SDBMSC細胞 Hep-2, 喉癌細胞系三嶙酸脫氧胞苷三鈉鹽,英文名或英文縮寫:dCTP,3Na,級別:BR,99%,規(guī)格:1 O.D.

NCI-H661(大細胞肺癌細胞) 5×6cells/瓶×2L-本炳安醋酯言醋鹽 ; 724-20-7

HDBEC Pellet 皮膚血管內(nèi)皮細胞團塊(少年者) > 1 mio.cells 前脂肪細胞培養(yǎng)基PAM-prf結(jié)晶高錄醋(*) McGNqSIUM PqRCHLORcTq HqXcHYDRcTq 13446-19-0

CL-0348Hce-8693(盲腸腺癌細胞(未分化))5×6cells/瓶×2,英文名或英文縮寫:potewwium dichromate,級別:AR,99.5%,規(guī)格:25

B3GALT5 Others Human  B3GALT5 細胞裂解液 (陽性對照) 5934-29-2L-組酸鹽酸鹽L-Histidine xy7nochloride monohydrate
臍動脈平滑肌細胞裂解物HUASMCL磺胺甲氧噠嗪(標準品)Sulfamethoxypyridazine質(zhì)量規(guī)格:分析標準品

IL1RL1 Others Mouse 小鼠 IL1RL1 / ST2 細胞裂解液 (陽性對照) TCEP;三-(2-甲酰乙基)膦鹽酸鹽TCEP; 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

615小鼠滑膜肉瘤瘤株;ZM755硫代鈉五水(AR) thiosulfate, pentahydrate質(zhì)量規(guī)格:>99%,AR

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-C4 III型膠原酶(mL酶解緩沖液) 1mL(AR) iodide質(zhì)量規(guī)格:>99.5%,AR

MGC80-3(MGC-803)胃癌細胞 Human可溶性淀粉Starch soluble質(zhì)量規(guī)格:BR
Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達株;293 001B齊留通質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRZileuton

BTLA Others Mouse 小鼠 BTLA 細胞裂解液 (陽性對照) 齊留通(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Zileuton

臍帶間質(zhì)干細胞 Human umbilical cord mesenchymal stem cells普拉格雷質(zhì)量規(guī)格:≥99.0%,BRPrasugrel

3T3D細胞,骨髓瘤細胞 嗜熱脂肪地芽孢桿菌 SV40T轉(zhuǎn)化的胚腎細胞;293T鹽酸可樂定質(zhì)量規(guī)格:>98.0%,BRClonidine 

TE671 subline No.2(橫紋肌肉瘤細胞) 5×6cells/瓶×2鹽酸可樂定(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標準品Clonidine
Grandifloric acid鹽酸酪胺  Tyramine   質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR 高干擾血清/血漿二(MDA)比色法定量檢測試劑盒50

糠酸(>97%BR)  2-Furoic acid  質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR 高干擾血清/血漿二(MDA)比色法定量檢測試劑盒50

2-咪唑(>98%,BR)  2-Methylimidazole  質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 高級離心柱DNA回收試劑盒20

6-氯嘌呤(>98%,BR)  6-Chloropurine  質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 高容量細胞熒光篩選技術(shù)試劑盒5

Big CHAP(>98%,BR)  Big CHAP  質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 高通量遠紅外細胞篩選技術(shù)試劑盒5

C12E8 %溶液  C12E8  質(zhì)量規(guī)格:BR 高效CHIPDNA分子克隆試劑盒

氟化鈣(>98%,BR)  Calcium floride  質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 高效CHIPDNA分子克隆試劑盒

硬脂酸鈣  Calcium stearate  質(zhì)量規(guī)格:BR 高效CHIPDNA分子庫構(gòu)建試劑盒

香柏油  Cedar wood oil  質(zhì)量規(guī)格:商品級 高效CHIPDNA分子庫構(gòu)建試劑盒

鈰八水(>97%,BR)  Cerium(III) sulfate, octahydrate  質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR 高效液相色譜(HPLC)分析20樣本
HPLC注意事項:
1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器,應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應(yīng)該用有機相(如甲醇等),因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱不能進蛋白樣品,血樣、生物樣品。
8.堵塞導(dǎo)致壓力太大,按預(yù)柱混合器中的過濾器管路過濾器單向閥檢查并清洗,清洗方法;以異丙醇作溶劑沖洗:放在異丙醇中間用超聲波清洗;
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn),重現(xiàn)性差,所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
.如果進液管內(nèi)不進液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強酸強堿的樣品,特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相中。

 

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