兔淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原3（LFA-3/CD58）酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟：

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

內(nèi)毒素清除專用親和介質(zhì)（5 mL）

內(nèi)毒素清除專用親和介質(zhì)（50 mL）

凝膠法內(nèi)毒素半定量試劑盒

細(xì)菌內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)品（15 EU/支）

液相內(nèi)毒素清除劑（100次）

液相內(nèi)毒素清除劑（500次）

終點(diǎn)顯色法內(nèi)毒素定量試劑盒

柱式腐殖酸清除劑（100次）

柱式腐殖酸清除劑（30次）

柱式內(nèi)毒素清除劑

DNA提取相關(guān)產(chǎn)品

硅膠膜DNA離心吸附柱（大提）

硅膠膜DNA離心吸附柱（大提）收集管（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

硅膠膜離心吸附柱（小提）收集器（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

硅膠膜離心吸附柱系列（15層膜，小提）

硅膠膜離心吸附柱再生液

生物磁珠2：殼聚糖磁珠

生物磁珠2：巰基磁珠（停產(chǎn)）

生物磁珠2：醛基磁珠（停產(chǎn)）

生物磁珠2：無包被磁珠

生物磁珠：氨基磁珠

生物磁珠：硅基磁珠

生物磁珠：環(huán)氧基磁珠

生物磁珠：羧基磁珠

酸洗玻璃珠系列

微量單鏈DNA定量試劑盒核酸電泳套裝

一站式DNA非變性PAGE電泳套裝

一站式DNA尿素-PAGE電泳套裝

一站式miRNA尿素-PAGE電泳套裝

一站式RNA電泳套裝